Shaoxing Huawei Chemical Co., Ltd. เป็นหนึ่งในผู้ผลิตชั้นนำและซัพพลายเออร์ของสารเตตระคลอโรทาลิกแอนไฮไดรด์ที่มีความบริสุทธิ์สูง- (มากกว่าหรือเท่ากับ 99.5%) ในประเทศจีน หากคุณกำลังจะซื้อเทตระคลอโรทาลิกแอนไฮไดรด์ที่มีความบริสุทธิ์สูง-จำนวนมาก (มากกว่าหรือเท่ากับ 99.5%) ที่ผลิตในประเทศจีน ยินดีรับรายการราคาและใบเสนอราคาจากโรงงานของเรา ผลิตภัณฑ์ที่กำหนดเองทั้งหมดมีคุณภาพและราคาที่แข่งขันได้

เตตราคลอโรทาลิกแอนไฮไดรด์ที่มีความบริสุทธิ์สูง- (มากกว่าหรือเท่ากับ 99.5%)

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

เตตระคลอโรทาลิกแอนไฮไดรด์ที่มีความบริสุทธิ์สูง- (มากกว่าหรือเท่ากับ 99.5%) คือสารเคมีอินทรีย์ระดับพรีเมี่ยมที่มีมูลค่าสูง- ซึ่งผลิตขึ้นตามข้อกำหนดเฉพาะด้านการผลิตยาทั่วโลก ปรากฏเป็นผงผลึกสีขาวสม่ำเสมอ โดยมีเสถียรภาพทางเคมีเป็นพิเศษภายใต้สภาวะการเก็บรักษาปกติและสภาวะการประมวลผลการผลิต เนื่องจากเป็นวัตถุดิบต้นทางที่สำคัญ จึงถูกใช้เป็นส่วนใหญ่ในการสังเคราะห์ตัวกลางทางเภสัชกรรมระดับสูง- จนถึงปัจจุบัน เราได้ก่อตั้ง-พันธมิตรด้านการจัดหาที่มั่นคงและระยะยาวกับผู้ผลิตยาในประเทศที่ได้รับการรับรอง GMP มากกว่า 90%- สำหรับการจัดหาจำนวนมาก ผลิตภัณฑ์นี้มีปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ (MOQ) 1 เมตริกตัน โดยธุรกรรมทั้งหมดที่ดำเนินการภายใต้การชำระเงินล่วงหน้า-ก่อน-ระยะเวลาการจัดส่งเพื่อรักษาเสถียรภาพและความปลอดภัยของทั้งการจัดหาและการชำระเงินสำหรับทั้งสองฝ่าย

รายละเอียดสินค้า

ผลิตด้วยความสอดคล้องอย่างเข้มงวดกับมาตรฐานอุตสาหกรรมยาขั้นกลางทางเภสัชกรรมที่มีความบริสุทธิ์สูง- และหลักเกณฑ์ ICH Q7 สำหรับการผลิตส่วนผสมทางเภสัชกรรม (API) เตตระคลอโรทาลิกแอนไฮไดรด์ที่มีความบริสุทธิ์สูง- (มากกว่าหรือเท่ากับ 99.5%) รับประกันความบริสุทธิ์ขั้นต่ำไม่ต่ำกว่า 99.5% โดยมีเตตราคลอโรทาลิก แอนไฮไดรด์เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์หลัก มีระดับสิ่งเจือปนที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด กลิ่นที่ระคายเคืองเป็นศูนย์ คุณสมบัติทางกายภาพของแบทช์-ถึง-ที่สม่ำเสมอ และประสิทธิภาพในการป้องกัน-การเสื่อมสภาพที่ยอดเยี่ยมแม้ในสภาพแวดล้อมการจัดเก็บที่มีความชื้นสูง- ซึ่งตอบสนองข้อกำหนดด้านคุณภาพและความปลอดภัยที่เข้มงวดของการผลิตยาได้อย่างเต็มที่ การใช้งานหลักของมันคือการเป็นวัฏจักรที่สำคัญขั้นกลางในการผลิต- API ทางเภสัชกรรมและตัวกลางระดับสูง รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงควิโนโลน ยาปฏิชีวนะ สารต้าน-สารต้านเนื้องอก และ-โมเลกุลของยาต้านการอักเสบ เมื่อรวมเข้ากับกระบวนการสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม จะยับยั้งปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ปรับปรุงผลผลิตและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์เป้าหมาย และเพิ่ม-ความเสถียรในระยะยาวและการปฏิบัติตามความปลอดภัยของสูตรยาขั้นสุดท้าย ได้รับการปรับให้เหมาะสมที่สุดสำหรับ-การผลิตยาต่อเนื่องในวงกว้าง นอกจากนี้ เรายังเสนอการปรับข้อกำหนดเฉพาะที่กำหนดเองและโซลูชันการควบคุมความสม่ำเสมอของแบทช์เพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐานการผลิตเฉพาะตัวและข้อกำหนดด้านกระบวนการของผู้ผลิตยาแต่ละราย

การประกันคุณภาพ

เพื่อให้แน่ใจว่าแอนไฮไดรด์ที่มีความบริสุทธิ์สูง- (มากกว่าหรือเท่ากับ 99.5%) เป็นไปตามข้อกำหนดด้านคุณภาพที่เข้มงวดของการผลิตยาและมาตรฐานการควบคุมทั่วโลก เราจึงได้จัดทำระบบการจัดการคุณภาพตลอดวงจรชีวิต (QMS) แบบปิด-แบบครบวงจร- ซึ่งครอบคลุมทุกลิงก์ตั้งแต่การจัดหาวัตถุดิบไปจนถึงการส่งมอบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป วัตถุดิบที่เข้ามาทั้งหมดผ่านการทดสอบการควบคุมคุณภาพที่เข้ามาอย่างเข้มงวด (IQC) และต้องเป็นไปตามข้อกำหนดเกรดยา-ก่อนที่จะปล่อยสู่การผลิต กระบวนการผลิตทั้งหมดดำเนินการใน-เวิร์กช็อปที่มีการควบคุมฝุ่น โดยมี-การตรวจสอบการควบคุมคุณภาพกระบวนการ (IPQC) ที่ทุกโหนดการผลิตหลักเพื่อลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนข้าม-และการแนะนำสิ่งเจือปน ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปแต่ละชุดจะต้องผ่านการทดสอบการควบคุมคุณภาพสำเร็จรูป (FQC) อย่างครอบคลุมก่อนออกจากโรงงาน โดยมีการตรวจสอบตัวบ่งชี้หลักอย่างเข้มงวด รวมถึงความบริสุทธิ์ โปรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณโลหะปริมาณเล็กน้อย ปริมาณความชื้น และ-การเสื่อมสภาพ ประสิทธิภาพการทำงาน เรามอบใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) อย่างเป็นทางการฉบับสมบูรณ์ให้กับทุกชุด พร้อมด้วยบันทึกการผลิตที่ตรวจสอบย้อนกลับได้ เพื่อตรวจสอบคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์และการปฏิบัติตามกฎระเบียบอย่างครบถ้วน ระบบควบคุมคุณภาพที่-ไม่ประนีประนอมเป็นศูนย์นี้ได้รับความไว้วางใจ-ในระยะยาวและการยอมรับจากผู้ผลิตยาในประเทศ-ที่ได้รับการรับรอง GMP กว่า 90% ซึ่งสร้างรากฐานที่มั่นคงสำหรับความร่วมมือระยะยาว-ที่ยั่งยืนและมั่นคง